Elobjetivo de los tratamientos de la fibrosis pulmonar idiopática actuales es controlar los síntomas, frenar el avance de la enfermedad y prolongar la supervivencia. Esto se puede traducir en una mejora de las capacidades del paciente y de su calidad de vida. Para determinar el tratamiento más adecuado, es necesario valorar el estadio de la
200tipos de ILD. La mayoría de las ILD tienen fibrosis o inflamación (o ambas) en las paredes de los sacos alveolares. El término “fibrosis pulmonar” (pulmonary fibrosis, PF) se usa para hacer referencia a cualquier tipo de ILD en la que haya presencia de fibrosis y, puesto que la mayoría de las formas de ILD
Entotal, los científicos revisaron la información de más de 300 personas con enfermedad pulmonar intersticial. La mayoría eran hombres (la fibrosis pulmonar es. 345 483 452 447 201 190 148 200